God fortsättning!!!
Ja ha så var Julen över för denna gång. Ingen Jul som jag hade tängt mig, men måste gilla läget ändå.
Idag börjar cellgiftsbehandlingen av idioterna som äter på min kropp.
Funderar mycket på om den spridit sig till nått mer ställe. Tycker att de dröjt så länge innan jag fått börja med cellgift. Hoppas att de vet på Onken vad som är bäst, eller är man en försökskanin?
Skriver igen efter idag vad som de säger på Onken. Ska träffa DR innan jag ska få behandling.
Idag börjar cellgiftsbehandlingen av idioterna som äter på min kropp.
Funderar mycket på om den spridit sig till nått mer ställe. Tycker att de dröjt så länge innan jag fått börja med cellgift. Hoppas att de vet på Onken vad som är bäst, eller är man en försökskanin?
Skriver igen efter idag vad som de säger på Onken. Ska träffa DR innan jag ska få behandling.
Julen närmar sig med stormsteg !!!
16/12
Idag är det ett riktigt pytonväder i den lilla, lilla staden vi Vättern. Blåser och yr snö. Bara 3 gr minus mot 10, 15 förut i veckan, men i blåsten är de ju mycket mera än -3.
Efter vi ätit lunch igår gick vi och vilade en stund innan gubben skulle till jobbet igen. Jag sov nog nån halvtimma, men låg och läste också. Gick upp och kände att nått hänt med både benet och ballansen. Till det bättre förstås. Undrar så om det är strålen på idioten eller om de är nerdragnig på kortisonet. Är nog en kombination.
Har fått sova lite mer nattetid de sista två nättern nu. De tror jag beror på att ja inte är fullt så speedad av kortison. Sovit nästan 6 timar i sträck. Underbart mot 3 i taget förut.
Kände mig så pass pigg igår att jag börjat pynta lite till jul. Älskar tomtar o troll, men i år får de vara med alla tomtar. Ska ställa fram lite av dom, men de andra får sova till nästa jul. SJÄLVKLART att de ska fram då istället.
Kram, kram på er som tittar in.
Idag är det ett riktigt pytonväder i den lilla, lilla staden vi Vättern. Blåser och yr snö. Bara 3 gr minus mot 10, 15 förut i veckan, men i blåsten är de ju mycket mera än -3.
Efter vi ätit lunch igår gick vi och vilade en stund innan gubben skulle till jobbet igen. Jag sov nog nån halvtimma, men låg och läste också. Gick upp och kände att nått hänt med både benet och ballansen. Till det bättre förstås. Undrar så om det är strålen på idioten eller om de är nerdragnig på kortisonet. Är nog en kombination.
Har fått sova lite mer nattetid de sista två nättern nu. De tror jag beror på att ja inte är fullt så speedad av kortison. Sovit nästan 6 timar i sträck. Underbart mot 3 i taget förut.
Kände mig så pass pigg igår att jag börjat pynta lite till jul. Älskar tomtar o troll, men i år får de vara med alla tomtar. Ska ställa fram lite av dom, men de andra får sova till nästa jul. SJÄLVKLART att de ska fram då istället.
Kram, kram på er som tittar in.
Vilket fint väder idag!!!
Idag har det varit ett strålande väder i en lilla, lilla staden vid Vättern. Fått hjälp att torka golven igår av kusin. Gubben dammsuger men tokning de har han inte gjort. Ska men hinner inte allt. Förstår honom. Allt jag inte kan ligger på han att göra.
Fått storrumsgardinerna bytta idag. Jätteskönt med lite tjockare. Sitter ju där i storarummet vid datorn för att ha tidsfördriv.
Kramar från mig till.
1 milstolpe avklarad !!!
Igår 10/12 var strålen klar. Har varit en pärs det också att göra. Har ju inte känt nått obehag av de, men det har varit ett pass i flera veckor. Dåligt väglag med snö och modd en del dagar. Tur att gubben är chauför till yrket så han vet vad han gör. Kör alltid så lungt och behagligt. Hum hum jag däremot är nog lite hetsigare. Hoppas den dagen kommer då jag kan och får köra bil igen. Hann ju inte ens prova den nygammla vi köpte innan jag blev sjuk.
Fick i alla fall reda på av ssk på strålen att den 28 dec. har jag tid hos Onkologläkare för samtal om vidare behandling. Det är cellgift i tablettform som gäller. Ska få ta dom hemma, men måste ta prover innan som vanligt. Gjorde ju de sist, fast då var de ju in droppform.
Nu är det bara 2 dagar till att ta 10 kortisontabletter. Ska på månd. börja trappa ner. Hoppas nu bara att inga kramper kommer tillbaka så jag får öka dom igen. Ser ut som en julgris i ansiktet. Inga rynkor eller påsar under ögonen. Slät som en tonnåring i ansiktet.
Är trött efter behandlingen igår så nu ska jag vila middag.
Fick i alla fall reda på av ssk på strålen att den 28 dec. har jag tid hos Onkologläkare för samtal om vidare behandling. Det är cellgift i tablettform som gäller. Ska få ta dom hemma, men måste ta prover innan som vanligt. Gjorde ju de sist, fast då var de ju in droppform.
Nu är det bara 2 dagar till att ta 10 kortisontabletter. Ska på månd. börja trappa ner. Hoppas nu bara att inga kramper kommer tillbaka så jag får öka dom igen. Ser ut som en julgris i ansiktet. Inga rynkor eller påsar under ögonen. Slät som en tonnåring i ansiktet.
Är trött efter behandlingen igår så nu ska jag vila middag.
2 behandlingar kvar !!!
Onsd. och Fred. denna vecka 8 o 10 dec. -10 är det sista strålen på idioten.
Läkarkontakt igår på strålen. Han sa att den fortsätter att förminskas i flera månader till efter avslutad strålbeh. De låter ju bra.
Han skulle notera i journalen att jag vill ha igång cellgiftsbeh, så snart det går nu. Konstigt att jag ska kunna be om de. Fattar inget. De ska väl va självskrivet att jag ska träffa onkenläkare för vidare behandling. Ja hoppas de vet vad de gör. Jag ska nog ifrågasätta allt de vill göra med mig. Är en grinkäring just nu käns de som. Tycker att de är dax med beh. så de försvinner i min kropp dessa idioter. Ha varit där tillräckligt nu och ätit upp sig och kanske också förökat sig. NEJ FY.
Fick också reda på att förra cansern var RHE2 positiv. Den här va samma men negativ. Var giftig sort båda. Vad de innebär vista han inte för efterbeh. efter cellgiftet. Det är väl onkenläkare som kan de.
Gubben var hemma på uppehåll i jobbet mellan halv 10 och kvart i 12 idag. Vi åt lite Gul ärtsoppa som jag kokat själv för ett tag sedan och smörgås. La mig och sov middag en stund sedan.
Började putsa koppar som jag har i köket efter de. Ska torka av bänkarna och lägga på lite julduksaktigt. Hade glömt att stryka en duk så de får vara till i kväll när gubben är med när jag ska gå ner i källaren och stryka till den.
Läkarkontakt igår på strålen. Han sa att den fortsätter att förminskas i flera månader till efter avslutad strålbeh. De låter ju bra.
Han skulle notera i journalen att jag vill ha igång cellgiftsbeh, så snart det går nu. Konstigt att jag ska kunna be om de. Fattar inget. De ska väl va självskrivet att jag ska träffa onkenläkare för vidare behandling. Ja hoppas de vet vad de gör. Jag ska nog ifrågasätta allt de vill göra med mig. Är en grinkäring just nu käns de som. Tycker att de är dax med beh. så de försvinner i min kropp dessa idioter. Ha varit där tillräckligt nu och ätit upp sig och kanske också förökat sig. NEJ FY.
Fick också reda på att förra cansern var RHE2 positiv. Den här va samma men negativ. Var giftig sort båda. Vad de innebär vista han inte för efterbeh. efter cellgiftet. Det är väl onkenläkare som kan de.
Gubben var hemma på uppehåll i jobbet mellan halv 10 och kvart i 12 idag. Vi åt lite Gul ärtsoppa som jag kokat själv för ett tag sedan och smörgås. La mig och sov middag en stund sedan.
Började putsa koppar som jag har i köket efter de. Ska torka av bänkarna och lägga på lite julduksaktigt. Hade glömt att stryka en duk så de får vara till i kväll när gubben är med när jag ska gå ner i källaren och stryka till den.
Burr. Kallt !!!!
1 Dec. Burr vad kallt det blivit. Minus 22,1 nu kl 05.00 Ska de bli såhär kall vinter då vet ja inte hur jag ska klara mig att få komma ut mer än de jag bara måste, typ USÖ och handra måsten. Vill kunna få lite frisk luft också.
Igår avslutades första delen av strålen. De 10 beh. på hela hjärnan. Idag ska de 5 st börja som skall minska ner idioten eller krympa som de sa. Hoppas den försvinner helt från min kropp nu.
Fick ju öka på kortisonet förra veckan på grund av att jag fick mera kramper (hjärnan svullnar av strålen). Sover nästan ingen ting, kan inte gå på toa och få ur mig de jag äter som inte skall vara kvar. Huden torr som på ett fjällig fisk. Måste gå på Apoteket idag för att köpa nån dundersmörja. Har jag smörjt upp allt jag har här hemma. Irriterad hud så det svider av att bara ha kläder på mig.
Kram Stina
Igår avslutades första delen av strålen. De 10 beh. på hela hjärnan. Idag ska de 5 st börja som skall minska ner idioten eller krympa som de sa. Hoppas den försvinner helt från min kropp nu.
Fick ju öka på kortisonet förra veckan på grund av att jag fick mera kramper (hjärnan svullnar av strålen). Sover nästan ingen ting, kan inte gå på toa och få ur mig de jag äter som inte skall vara kvar. Huden torr som på ett fjällig fisk. Måste gå på Apoteket idag för att köpa nån dundersmörja. Har jag smörjt upp allt jag har här hemma. Irriterad hud så det svider av att bara ha kläder på mig.
Kram Stina
Nu tappar jag håret !!!
Såhär ser jag ut när jag strålas. Strålningskameran i bakrunden. En skyddande mask som sitter så hårt fastspänd att jag inte kan röra huvudet en millimeter. Skulle man lida av panik gock det inte utan lugnande mediciner säger tjejjerna på strålen. Mig bekommer de inte nått. Ligger max 5 till 7min. med masken på. Jag är tålig.
I kväll kommer kusin som har damfissa här i stan och ska klippa till min peruk jag tagit ut för ca 14 dagar sedan.
När jag kammade mig i morse blev hela borsten full. Ligger hår över allt nu. T.om fastnar i munnen.
Hon får bestämma vad som jag skall göra men tycker nog att de är lika bra raka av de. Efter strlåns slut ska de ju komma tillbaka har det sakts. Kanske inte där de nu ska stråla de sista 5 gångerna på tumören, men vad gör de bara jag blir bra. Baggateller.
Måste leta på mitt huckle jag hade sist på mig. Det vart kallt inne utan hår.
Kramar till er som tittar in
Strålningsveckor börjat !!!
Nu har jag fått 6 beh. på hela hjärnan av 10 st. Detta för att elliminera spridningsrisk. Efter de ska jag få 5 st enbart på tumören för att krympa den. Hoppas av hela mitt hjärta att den försvinner för alltid nu.
Har varit mycket trött av behandlingarna nu i veckan. Var först igår fred. som jag tycker att både jag och benet är lite bättre. Fått stickningar i lill och ringfinger på den sjuka sidan, men skulle säga till om det blev värre. Är nog kortisonökning som gäller då. Får se hur jag kommer att må när det blir strål på enbart idioten i huvudet. Ska fråga ssk på måndag om de kan vet vad som kan hända. Strålen på den är inte varje dag, utan varannan. Lite skönt de också.
Har inte ännu börjat tappa håret som de sa att de kunde bli, men där de ska strålas enbart va troligt att de skulle bli. Ja, ja vad gör de bara jag blir frisk.
Idag är de lite småsnöigt i södra Närke. Maken jobbar så jag är ensam till ca 15.00. Han kör buss åt Länstrafiken så jag hoppas att det inte är halt på vägarna.
Under förmiddagen kommer svåger och svägerska från Värmland på en blixtvisit. Ska hälsa på goda vänner som även vi känner. Synd att bröderna inte hinner träffas, men allt går inte i lås med jobb och fritid alltid.
I kväll är vi bjudna på grannflickans 25 års kallas. Ska bli så kul att få se vanliga mäniskor som inte är sjuka för en gångs skull. Hoppas bara att jag inte blir allergisk, för festen är i ett ridhus i dess kaffeteria. Tror de går bra för jag äter ju kortisontabletter. Dessa har jag annars om jag skulle få nån reaktion för nått jag inte tål.
Detta var lite om de senaste som hänt.
Sitter ofta vid dena maskin. Kan inte samla mig tillså mycket att göra. Läsa går sådår. Tankarna flyger ofta iväg och då får jag börja om. Ligger jag och läser så kommer ofta Johan Blund och hälsar på en stund. Är ju också bra för min kropp att få vila.
Tar en dag i sänder. Detta får ta tid men FRISK igen ska jag bli. Tro inget annat för jag tor de.
Kramar Stina.
Har varit mycket trött av behandlingarna nu i veckan. Var först igår fred. som jag tycker att både jag och benet är lite bättre. Fått stickningar i lill och ringfinger på den sjuka sidan, men skulle säga till om det blev värre. Är nog kortisonökning som gäller då. Får se hur jag kommer att må när det blir strål på enbart idioten i huvudet. Ska fråga ssk på måndag om de kan vet vad som kan hända. Strålen på den är inte varje dag, utan varannan. Lite skönt de också.
Har inte ännu börjat tappa håret som de sa att de kunde bli, men där de ska strålas enbart va troligt att de skulle bli. Ja, ja vad gör de bara jag blir frisk.
Idag är de lite småsnöigt i södra Närke. Maken jobbar så jag är ensam till ca 15.00. Han kör buss åt Länstrafiken så jag hoppas att det inte är halt på vägarna.
Under förmiddagen kommer svåger och svägerska från Värmland på en blixtvisit. Ska hälsa på goda vänner som även vi känner. Synd att bröderna inte hinner träffas, men allt går inte i lås med jobb och fritid alltid.
I kväll är vi bjudna på grannflickans 25 års kallas. Ska bli så kul att få se vanliga mäniskor som inte är sjuka för en gångs skull. Hoppas bara att jag inte blir allergisk, för festen är i ett ridhus i dess kaffeteria. Tror de går bra för jag äter ju kortisontabletter. Dessa har jag annars om jag skulle få nån reaktion för nått jag inte tål.
Detta var lite om de senaste som hänt.
Sitter ofta vid dena maskin. Kan inte samla mig tillså mycket att göra. Läsa går sådår. Tankarna flyger ofta iväg och då får jag börja om. Ligger jag och läser så kommer ofta Johan Blund och hälsar på en stund. Är ju också bra för min kropp att få vila.
Tar en dag i sänder. Detta får ta tid men FRISK igen ska jag bli. Tro inget annat för jag tor de.
Kramar Stina.
Nu är strålen på G !!!
Var i tisdags inne till simulatorkameran. Strålarna ställs in på dator så personalen kan sköta kameran från ett manöverrum. Var lite jobbigt att ligga still i ca 40 min men de gick.
Innan jag skulle åka hem säger ssk på strålen att jag ska ha 10 beh. på hela hjärnan först och sedan 5 st enbart på tumören. Jag blev alldeles stum. Detta har ingen av oss fått vetskap om fast vi frågade DR på Onken hur de skulle gå till.
Grät o grät hela kvällen. Undrade om vi fattat fel. Fler tumörer eller är det fel patient de hade papper på. Ringer på morgonen vid 8.00 ca till Onken och vill ha en förklaring
Läkaren vi pratade med på torsdagen innan ringde upp och sa att detta är rutin för att de inte ska vara nån spridningsrisk. Konstigt att ni inte berättar som det är utan man ska få överraskningar hela tiden svara de jag han. Detta fick jag däremot inget svar på. Ja ja.
SSK på strålen sa att denna behandling är rutin. Ovanligt med nått annat. VARFÖR KAN DE SOM ÄR EXPERTER inte säga som det är till människor som är sjuka och oroliga in till bristningsgränsen utan att man ska få extra att fundera på hela tiden. Ringa få veta. Vänta att nån ringer upp och förklarar.
Var inne på 1.a behandlingen igår onsd. Gick bra. Idag också. Fick komma in nästan 5 minuter innan jag skulle vara inne. Beh. tog allt som allt ca 15 min med inställning av allt de gör för att britsen jag ligger på bl.a ska vara i rätt höjd från kameran. Elektroder sätter de på masken och mäter strålen med också. Måste ju bli rätt.
Skönt att de rullar på nu. Hoppas att jag inte får för mycket biverkningar från detta nu. Typ en massa huvudvärk för då måste jag höjja kortisonet och de vill jag inte för jag
börjar redan se ut som en fotboll i ansiktet. Ja i och för sig strunt samma bara de idioterna i min kropp försvinner så gör de inget.
Skriver igen snart om läget-
Innan jag skulle åka hem säger ssk på strålen att jag ska ha 10 beh. på hela hjärnan först och sedan 5 st enbart på tumören. Jag blev alldeles stum. Detta har ingen av oss fått vetskap om fast vi frågade DR på Onken hur de skulle gå till.
Grät o grät hela kvällen. Undrade om vi fattat fel. Fler tumörer eller är det fel patient de hade papper på. Ringer på morgonen vid 8.00 ca till Onken och vill ha en förklaring
Läkaren vi pratade med på torsdagen innan ringde upp och sa att detta är rutin för att de inte ska vara nån spridningsrisk. Konstigt att ni inte berättar som det är utan man ska få överraskningar hela tiden svara de jag han. Detta fick jag däremot inget svar på. Ja ja.
SSK på strålen sa att denna behandling är rutin. Ovanligt med nått annat. VARFÖR KAN DE SOM ÄR EXPERTER inte säga som det är till människor som är sjuka och oroliga in till bristningsgränsen utan att man ska få extra att fundera på hela tiden. Ringa få veta. Vänta att nån ringer upp och förklarar.
Var inne på 1.a behandlingen igår onsd. Gick bra. Idag också. Fick komma in nästan 5 minuter innan jag skulle vara inne. Beh. tog allt som allt ca 15 min med inställning av allt de gör för att britsen jag ligger på bl.a ska vara i rätt höjd från kameran. Elektroder sätter de på masken och mäter strålen med också. Måste ju bli rätt.
Skönt att de rullar på nu. Hoppas att jag inte får för mycket biverkningar från detta nu. Typ en massa huvudvärk för då måste jag höjja kortisonet och de vill jag inte för jag
börjar redan se ut som en fotboll i ansiktet. Ja i och för sig strunt samma bara de idioterna i min kropp försvinner så gör de inget.
Skriver igen snart om läget-
Äntligen är det nått på gång !!!
4/11.
Igår var jag inne till Strålbehandlingen för att de skulle göra en mask efter mitt ansikte för strålningen som skall börja på Onsd. nästa vecka. Var lite kymogt när de la över ett varmt gummiark som skulle stelna efter ansiktet. Det gick bra i alla fall.
Efter detta skulle jag upp till avd. 85 Onkologen och träffa läkare där. Fick vänta på han i ca 2 timmar. Trodde jag skulle krypa ur skinnet av oro. Såg läkaren ett antal gånger min inte kom ha till oss och tog oss med till nått samtalsrum inte. Till slut kom en tjej som jobbade där och sa att nu har jag sakt åt DR att ni setat här så länge.
Då gick det undan. Han berättade att det är samma canser som sist. Bra eller dåligt vet jag ej men så är det.
Ska efter 14 st strålbeh. få cellgift i tablettform morgon och kväll i 14 dagar sen uppehåll en vecka. Hur många sådana intervaller sa han ej, men blir läkarbesök innan det startar så det lär jag nog få veta. Benets funktion var så olika från person till person hur fort ev. rörelseförmåga skulle komma tillbaka. Kunde ta veckor, månader innan nått hände. Vissa skador som aldrig kommer åter trodde han redan var bestående, men vad gör de bara jag får leva och bli frisk. Träning måste göra en del också.
Tumörerna ska krympas med cytostatika innan bröstet tas bort för det skulle bli för tufft för kroppen med en operation också nu. Förståeligt.
Nu börjar min resa jag väntat på så länge. Tycker det dröjt ut på tiden. Cansern bara äter och äter på mig och inget stoppar den.
Har fått sängt kortisondos fr.om idag. Ska ta 10 st på morgonen istället för 6x2 är ju så speedad. Sover varken dag eller natt. Om det blev problem med svullnad under tiden på strålen med miskad dos skulle jag säga till där. Kunde bli svullnad igen när de strålar. Löser sig de också.
Känns bra att nått händer nu.
Kram alla som läser.
Väntar o väntar !!!
2/11 Har inget hört om ev. provsvar o om behandling. Provet som togs i Onsdags förra veckan skulle jag få svar på i början av denna.
Att allt ska gå så långsamt.
Igår fick jag en tur med snälla grannen Vivi-Anne ner på stan. Hon baxa ut mig med rullstolen ut för rampen. Fick ta vår bil då en rullstol ligger där hela tiden. Var på ett fik o smörjde kråset. Sen till en klädaffär och betalade 2 jumprar jag lnade med hem i Lördags du maken var med mig o´ch drog runt bland alla kullerstenar på torget. Ingen rolig färd kan jag säga. Vivan fixade in mig till stans skoaffär också. Fick tag i ett par kängor med gosigt skinn i som det är dragkedja på bägge sidor om typ vriste. Tror de blev bra. Måste kunna klä mig själv om de blir strålbeh. på USÖ. ar fått påskrift av Läkare för sjuktaxi hemmifrån o in. Skönt för då behöver inte maken ställa upp alltid.
Skriver mera när jag vet nått här.
Kram alla.
Att allt ska gå så långsamt.
Igår fick jag en tur med snälla grannen Vivi-Anne ner på stan. Hon baxa ut mig med rullstolen ut för rampen. Fick ta vår bil då en rullstol ligger där hela tiden. Var på ett fik o smörjde kråset. Sen till en klädaffär och betalade 2 jumprar jag lnade med hem i Lördags du maken var med mig o´ch drog runt bland alla kullerstenar på torget. Ingen rolig färd kan jag säga. Vivan fixade in mig till stans skoaffär också. Fick tag i ett par kängor med gosigt skinn i som det är dragkedja på bägge sidor om typ vriste. Tror de blev bra. Måste kunna klä mig själv om de blir strålbeh. på USÖ. ar fått påskrift av Läkare för sjuktaxi hemmifrån o in. Skönt för då behöver inte maken ställa upp alltid.
Skriver mera när jag vet nått här.
Kram alla.
Livet måste gå vidare !!!
28/10-10
Var igår till USÖ för provtagning av tumören vid bröstbenet. Var så orolig innan men Anders var med mig hela tiden och höll min hand.Fick bedövning så de va okej. Undrar vad det sKa visa. Fick prata med Jana Onkologläkare innan jag fick åka hem. Om det är samma sorts canser som sist ska de börja att stråla den i huvudet först sedan bört med de sista bröstet och sedan cellgifter igen. Allt detta bara löst prat ännu. Får mer besked senare. Skönt att de börfar röra på sig i alla fall.
Nog om detta för nu:
I lördags kom min bästa vän och hjälpte mig att ta tag i massa dammråttor. Bytte gardiner i sovrummet. Gjorde badrummet kemiskt rent. O va det kändes i hjärteroten. Hennes man och min hjälptes åt att dammsuga hela huset t.om bottenvåningen. Innan de skulle åka hem så åt vi Ewas hemmagjorda Pitzza hon hade med sig. Vi älskar att få den när vi varit på besök hos dom. Den var underbart god. Det var länge sedan jag åt så mycket som då.
Inte nog med de. I Måndags kom min kussin somm bor här i stan och tvättade köksfönstren utan o innan. Bytte även där gardiner och mattan under bordet. Nu känns allt lite bättre igen. Slippa se blommiga sommargardiner sitta uppe.
Tänk va skönt med vänner som vill hjälpa lilla ynkliga mig.
Kramar till er som tittar in.
Var igår till USÖ för provtagning av tumören vid bröstbenet. Var så orolig innan men Anders var med mig hela tiden och höll min hand.Fick bedövning så de va okej. Undrar vad det sKa visa. Fick prata med Jana Onkologläkare innan jag fick åka hem. Om det är samma sorts canser som sist ska de börja att stråla den i huvudet först sedan bört med de sista bröstet och sedan cellgifter igen. Allt detta bara löst prat ännu. Får mer besked senare. Skönt att de börfar röra på sig i alla fall.
Nog om detta för nu:
I lördags kom min bästa vän och hjälpte mig att ta tag i massa dammråttor. Bytte gardiner i sovrummet. Gjorde badrummet kemiskt rent. O va det kändes i hjärteroten. Hennes man och min hjälptes åt att dammsuga hela huset t.om bottenvåningen. Innan de skulle åka hem så åt vi Ewas hemmagjorda Pitzza hon hade med sig. Vi älskar att få den när vi varit på besök hos dom. Den var underbart god. Det var länge sedan jag åt så mycket som då.
Inte nog med de. I Måndags kom min kussin somm bor här i stan och tvättade köksfönstren utan o innan. Bytte även där gardiner och mattan under bordet. Nu känns allt lite bättre igen. Slippa se blommiga sommargardiner sitta uppe.
Tänk va skönt med vänner som vill hjälpa lilla ynkliga mig.
Kramar till er som tittar in.
Varför !!!
Har inga ord för min sjukdom. Hittat 2 tumörer till. En i bröstkorgsväggen och en i de andra bröstet. Inte nog med det. Onken ringde igår 22/10 på fm. o sa att jag skulle komma in så snart jag kunde för de ville ha en ny lungröntgen. Trodde jag hade proppar i båda lungorna. Ville kolla upp de igen.
Jo vist så var de. Har inte känt av de med typ tungandning. Var vanligt med de vid tumörsjukdommar. Tar Fragminsprutor själv i magen hemma för de.
Prov skall tas på måndag el. tisdag på tumören i bröstkorgsväggen. Svar på de i slutet av veckan. Då blir de nog tid för operation av bröstet också. Bort med de om jag bara blir frisk.
Hjärnt. vet jag inte vad de skall göra med. Alla svar skulle komma först sas det på de andra.
Nu käns det tufft av bara sjutton. Mycket värre än förra gången. Ska jag fixa detta igen eller ?
Måste. Vill ha många många brölloppsdagar till i livet.
15/10 !!!
Livet är tufft. Orkar inte med så mycket här, men ska försöka emellanåt.
Tre röntgenundersökningar 3 dagar i rad nästa vecka. Måste ha dessa innan de kan ta ställning vad som de ska göra med mig. Har ont över allt tycker jag så ja innbillar mig att jag är full av skiten.
Mycket telefonsamtal och besök har det varit till o från. Kan va jobbigt de också. Gubben jobbar hela dagn till 19.00 i kväll. Blev glad för en stund sedan för då ringde Carina att hon ska komma. Hon hade de tufft också för 2 år sedan. Opereat ett bröst hon med men klarade sig utan behandlingar efteråt. Var ett stöd för mig sist. En lugn och sansad person som jag gillar mycket. Tycker om sådana som ringer och frågar om hur jagmår. Orkar du med ett besök. Vill du vi ska göra något. Åka ut och åka i bilen eller vad som hellst. Vi får se vad vi hittar på.
Kramar på er som tittar in här.
Tre röntgenundersökningar 3 dagar i rad nästa vecka. Måste ha dessa innan de kan ta ställning vad som de ska göra med mig. Har ont över allt tycker jag så ja innbillar mig att jag är full av skiten.
Mycket telefonsamtal och besök har det varit till o från. Kan va jobbigt de också. Gubben jobbar hela dagn till 19.00 i kväll. Blev glad för en stund sedan för då ringde Carina att hon ska komma. Hon hade de tufft också för 2 år sedan. Opereat ett bröst hon med men klarade sig utan behandlingar efteråt. Var ett stöd för mig sist. En lugn och sansad person som jag gillar mycket. Tycker om sådana som ringer och frågar om hur jagmår. Orkar du med ett besök. Vill du vi ska göra något. Åka ut och åka i bilen eller vad som hellst. Vi får se vad vi hittar på.
Kramar på er som tittar in här.
9/10-10 !!!
Fått tid för magnet o skiktröngen nästa vecka. Inga dagar spikade vet att de ska bli. Kan även bli en resa till Uppsala för provtagning av tumören så de vet va det är för sort.
Kan va spridning av den gamla bröstcansern eller en ny sort. Finns de mer skit i kroppen eller ???
Har gråtit massor i veckan. Undrar om de kan finnas så många kvar, men de fylls ju på hela tiden.
Kommer att skriva här när jag orkar o kan. LIVET ÄR TUFFT NU. Jag känner mig som de gamla jag jobbat med i alla år. Hjälplös. Inte kunna så mycket själv utan måste be om hjälp.
Ett nytt trauma igen för oss gubben och mig. Trodde livet skulle rulla på när vi hade en så fin dag i sommras. Jag blev fru Löfstrand efter 19 år som sambos. Kanske var nån mening med det också.
Kramar Stina
Kan va spridning av den gamla bröstcansern eller en ny sort. Finns de mer skit i kroppen eller ???
Har gråtit massor i veckan. Undrar om de kan finnas så många kvar, men de fylls ju på hela tiden.
Kommer att skriva här när jag orkar o kan. LIVET ÄR TUFFT NU. Jag känner mig som de gamla jag jobbat med i alla år. Hjälplös. Inte kunna så mycket själv utan måste be om hjälp.
Ett nytt trauma igen för oss gubben och mig. Trodde livet skulle rulla på när vi hade en så fin dag i sommras. Jag blev fru Löfstrand efter 19 år som sambos. Kanske var nån mening med det också.
Kramar Stina
